Warum zum INNOVATIV Labor? Unsere Kernkompetenzen und Expertisen im Überblick
Nachfolgend geben wir einen Überlick über wesentliche Schwerpunktthemen und Interessengebiete unserer bisherigen praktischen Tätigkeiten. Dabei verzichten wir auf die sonst übliche schlagwortartige Auflistung von Namensreaktionen, Reaktionsmechanismen oder verfahrenstechnischer Möglichkeiten. Auf Nachfrage führen wir auch diese Punkte gerne genauer aus oder geben Literaturhinweise, sofern zutreffend und bekannt. Profunde Kenntnis der Inhalte einschlägiger Lehrbücher sowie industrieller Arbeitsstandards dürfen unsere Klienten jederzeit voraussetzen.
Struktur-Wirkungsevaluierung, Structure-to-Lead, API-Synthesen, funktionalisierte Medizinprodukte
Stereoselektive Glycosylierung, Derivatisierung von Mono- und Oligosacchariden, Kohlenhydrat-Building Blocks zur Synthese, orthogonale Schutzgruppenstrategien
Entwurf und Darstellung von mono- und disaccharidischen Building Blocks für die Oligosaccharidsynthese; Lohnherstellung von multifunktionalen Sacchariden mit komplexen Substitutionsmustern und orthogonalem Schutzgruppen-Setup; Thioglycoside und Halozucker als Glycosyldonoren; Aglyka für anomere Substitutionsreaktionen; Pseudozucker und nichtnatürliche Saccharide.
Gefahrgeneigte Chemie
Nitrierung, organische Azide, energetische Materialien, Kohlensäurehalogenide
Umsetzungen mit Aziden und Stickstoffwasserstoffsäure in Lösung; organische Azide für die 1,3-dipolare [3+2]-Cycloaddition (click chemistry); schonende Nitrierung empfindlicher Zielmoleküle mittels in house-Technologie; physiologische NO-Donoren; Pernitrosacharide aus reduzierenden Zuckern; Arbeiten mit Kohlensäure- und Carbaminsäurehalogeniden; Diazotransferreaktionen.
Biopolymere, Proteinderivatisierung, Polysaccharide, Oberflächenfunktionalisierung
Aufbau von und Untersuchungen an Polylactiden; Derivatisierung und Extraktion von Peptidoglycan; Oberflächenfunktionalisierung von Chitosan; säurefreie Nitrocellulosen; Protein labeling; dialytische Aufreinigungsverfahren; kovalente und adhäsive Oberflächensubstitution an Polysacchariden und Faserstoffen; Quervernetzung von und Dendrimeraufbau an Makromolekülen.
Nitridierungen, Nitridokomplexe, organolösliche Cu(II)-Komplexe als Katalysatoren für Cycloadditionsreaktionen; metallkatalysierte C-C-Kupplung an aromatischen und aliphatischen Systemen; Acetylide und Alkinkupplungen.
Farbstoff-Aminosäurekonjugate als ausgesuchte cutting units zur Verwendung in Enzymassays; Redoxsysteme als Indikatoren für Peroxide und Hypochlorite; DANSYL-, DABCYL- und EDANS-Modifikationen; Anbindung vinyloger Sulfone wie reactive blue und reactive black an makromolekularen Oberflächen.